Chanjo ya Sputnik V coronavirus

2024 Mwandishi: James Gerald | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-17 14:17

Chanjo ya kwanza ya sehemu mbili ulimwenguni dhidi ya Gam-COVID-Vac coronavirus ilisajiliwa rasmi mnamo Agosti 12. Jina lake la pili ni "Sputnik V". Hii ni kumbukumbu ya satelaiti ya kwanza ya bandia ya USSR, iliyozinduliwa mnamo 1957.

Chanjo inavyofanya kazi

Teknolojia ya uzalishaji wa dawa hiyo sio mpya. Imejulikana kwa miongo kadhaa, na watengenezaji wake wamepewa Tuzo ya Nobel kwa muda mrefu. Jambo la msingi ni kuchukua virusi na kuhariri nambari yake ya maumbile katika hatua kadhaa:

1. Ondoa sehemu za genome ambazo zinahusika na uzazi wa virusi. Hii itamzuia kusababisha ugonjwa mpya.
2. Chukua sehemu ya nambari ya jeni ya coronavirus ambayo inahusika na utengenezaji wa protini maalum. Inahitajika kuchagua haswa zile ambazo mfumo wa kinga ya binadamu humenyuka na hutoa kingamwili.
3. Unganisha genocode iliyokatwa ya virusi viwili na uwajulishe kuunda kinga.

Matokeo yake ni virusi ambavyo haviwezi kuua seli za wanadamu, lakini huwalazimisha kutoa miili ambayo mfumo wa kinga "hufundisha kujilinda" dhidi ya coronavirus. Wakati huo huo, haiwezekani kuambukizwa na COVID-19, kwani virusi haina uwezo wa kunakili kikamilifu na kupata tena maambukizo.

Chanjo ya Sputnik V ina adenovirusi 2 AD5 na AD26. Kawaida, husababisha magonjwa ya matumbo kwa wanadamu. Watafiti walichagua adenovirusi, kwa sababu tu genotype yao imeeleweka kikamilifu. Ni rahisi sana kufanya kazi na nyenzo kama hizo.

Chanjo hiyo imepewa jina la sehemu mbili kwa sababu hutumia virusi 2 tofauti. Hii ni muhimu ili kuunda kinga kamili dhidi ya COVID-19. Katika kesi hii, haiwezekani kutumia adenovirus moja tu kama msingi, kwa sababu katika kesi hii, mwili wa mwanadamu, wakati umerejeshwa tena, utaharibu tu maambukizo mara moja, bila kuiruhusu kukuza kiwango cha kutosha cha kingamwili.

Kulingana na maagizo, chanjo ya Sputnik V inasimamiwa katika hatua mbili. Kama matokeo, mtu hupata kinga kali ya COVID-19. Kulingana na matokeo ya utafiti, ni juu ya mara 1.5 kuliko baada ya ugonjwa uliopita.

Ukosoaji wa dawa hiyo

Katika habari, unaweza kuona habari kwamba Gam-COVID-Vak wa Urusi anadaiwa ana mapungufu mengi:

1. Hajapitia utafiti kamili. Chanjo yoyote lazima ipitie hatua tatu za utafiti. Wa kwanza huchunguza athari kwa wanyama. Halafu kuna ufanisi wakati unatumiwa na wanadamu. Ya mwisho ni matokeo ya muda mrefu. Na haijalishi mtengenezaji ni nani, wakati wa usajili chanjo ya Sputnik V ilipita tu hatua 2 za kwanza.
2. Ina athari nyingi. Uchapishaji wa chapisho "Fontanka" inasema kwamba wafanyikazi wao wamejifunza nyaraka za mtengenezaji wa chanjo hiyo. Kulingana na rekodi, vipimo vilifanywa kwa masomo chini ya 40. Wakati huo huo, walipata athari 144, nyingi ambazo ni za muda mrefu.
3. Vigumu kuhifadhi na kusafirisha. Ampoules lazima zisafirishwe tu kwa joto chini ya -18 ° C. Kabla ya matumizi, huwashwa kwenye joto la kawaida kwa zaidi ya nusu saa. Dawa hiyo haipaswi kutikiswa au kugandishwa tena.

Thesis nyingine dhidi ya chanjo ya Urusi ilikuwa ukweli kwamba uongozi wa kituo hicho. Gamalei, ambaye alitengeneza Sputnik V, hajatoa data ya utafiti kusaidia ufanisi wake dhidi ya coronavirus.

Kwa sababu ya hii, mtaalam wa maumbile wa Uswizi François Ballou alizingatia usajili wa dawa hiyo kama hoja ya kisiasa. Iliungwa mkono na wanasayansi kutoka USA na nchi kadhaa za Uropa.

Kuvutia! Je! Ni mafua gani yaliyopigwa mnamo 2020 ni bora na salama

Chanjo ni salama na yenye ufanisi gani?

Kujibu maswali juu ya ukuzaji wa kituo cha Gamaleya, mkurugenzi wake Alexander Ginsburg alijaribu kuondoa mashaka ya watu mnamo Agosti 11 katika mahojiano yake na Interfax. Kulingana na yeye:

1. Analog za Ulaya za chanjo huundwa kwa kutumia teknolojia hiyo hiyo. Tofauti pekee ni kwamba adenovirus ni kutoka kwa nyani, sio wanadamu. Kwa sababu ya hii, nguvu ya athari ya kujihami inakabiliwa, kwa hivyo ubora wa mwisho utakuwa chini.
2. Uthibitishaji wa Sputnik V unabaki kiwango cha chanjo zote za aina hii. Hizi ni magonjwa sugu ya kinga mwilini, pamoja na athari ya mzio kwa sehemu ya virusi. Hakuna hatari kwa kijusi, kulingana na masomo ya kiinitete. Uchunguzi wa usalama wa chanjo ya watoto utafanywa mnamo 2021.
3. Kasi ya kushangaza ya ukuzaji wa dawa ni kwa sababu ya kwamba inarudia 80% ya dawa ambazo tayari zilitengenezwa zamani kwa Ebola na SARS. Tofauti pekee ni uingizwaji wa genome iliyoingia na moja ya coronavirus. Teknolojia hii tayari ina umri wa miaka 25, na imethibitisha usalama wake mara nyingi.

Na mnamo Septemba 4, chapa ya Uingereza ya The Lancet, ambayo imekuwa kiongozi katika uchapishaji wa nakala za kisayansi za matibabu kwa karibu miaka 200, ilichapisha data za utafiti kutoka Taasisi ya Gamaleya. Kulingana na habari iliyothibitishwa na wanasayansi wa kigeni, ilifuatia yafuatayo:

1. Wakati wa hatua mbili za kwanza za utafiti wa chanjo, hakuna athari mbaya kutoka kwa utumiaji wa Sputnik V ilipatikana. Kwa kulinganisha: vielelezo bora vya ulimwengu vina hali mbaya katika 1-25% ya kesi.
2. Wakati wa kutumia Gam-COVID-Vac, kinga thabiti huundwa kwa msingi wa seli za T. Shukrani kwa hili, kinga dhidi ya coronavirus hutolewa kwa muda wa miaka miwili.
3. Matumizi ya aina mbili za adenovirusi hukuruhusu kushinda kinga ya mwili kwa watu ambao wameambukizwa na adenovirus mapema. Kama matokeo, chanjo ni bora kwa 100%.

Kirill Dmitriev, Mkurugenzi Mtendaji wa Mfuko wa Uwekezaji wa moja kwa moja wa Urusi, pia alibaini kuwa mtu haipaswi kudharau idadi ndogo ya masomo katika awamu za kwanza za utafiti (watu 76). Kwa kulinganisha, alitolea mfano utafiti na kampuni ya Briteni AstraZeneca.

Ili kuunda chanjo yao wenyewe, waliijaribu kwa wajitolea 1,077. Walakini, bidhaa ya mwisho ilijaribiwa mara 10 tu, ambayo ni kidogo sana kuliko ile ya Warusi.

Kando, alielezea ukweli kwamba wanasayansi wa Urusi hawakuiba wazo au teknolojia. Pia hawakukosa masomo yanayotakiwa kusajili bidhaa isiyo salama. Ukuaji wa haraka wa chanjo ya Sputnik V ni matokeo tu ya kazi ya kimfumo katika mradi huo kwa miongo kadhaa. Hii iliwapa wanasayansi wa Urusi faida kuliko wenzao wa kigeni.

Chanjo itaanza lini

Licha ya ukweli kwamba chanjo ilisajiliwa mnamo Agosti 12, dawa hiyo haikutolewa kwa mzunguko. Kulingana na Waziri wa Afya Mikhail Murashko, ni kundi la kwanza tu ndilo lililofanywa utafiti kamili na Roszdravnadzor na limetolewa kwa mzunguko tangu Septemba 9. Dawa hiyo inatumwa kwa mikoa tofauti ya Shirikisho la Urusi kwa matumizi ya wajitolea.

Chanjo kubwa nchini Urusi bado haijapangwa. Kwa kuzingatia kuwa dawa hiyo itakamilisha hatua ya tatu ya vipimo mnamo Oktoba-Novemba tu, itatumika sana mwishoni mwa 2020. Habari hii ilithibitishwa katika taarifa yake na Meya wa Moscow Sergei Sobyanin.

Kwa ombi la Rais wa Urusi Vladimir Putin, matumizi ya Gam-COVID-Vak kwa raia wa Urusi yatakuwa bure. Lakini hii haimaanishi kuwa waundaji wa dawa hiyo hawatapata chochote. Kufikia sasa, tunajua juu ya chaguzi mbili za kuchuma mapato ya mradi:

1. Alexander Ginsburg alisema wazi katika mahojiano kuwa dawa hiyo ilikuwa na hati miliki mnamo Julai. Kwa hivyo, Kituo cha Gamaleya kinategemea mirahaba kutoka kwa uuzaji wa hati miliki.
2. Mwenyekiti wa bodi ya wakurugenzi ya R-Pharm, Alexander Repik, akizungumza na waandishi wa habari, alisema kuwa chanjo ya bure ya Sputnik V itakuwa ya Warusi tu. Bei ya watumiaji wa ng'ambo itakuwa karibu $ 10 kwa sindano 2.

Kwa kuzingatia kuwa agizo la dozi bilioni 1 za chanjo tayari limetangazwa, mapato yanayowezekana ni rahisi kuhesabu. Inabaki tu kusubiri matokeo ya mwisho ya utafiti wa chanjo ya coronavirus ili kuamua haswa ikiwa utumie Sputnik V au wenzao wa kigeni.

Fupisha

1. Chanjo ya Sputnik V ilisajiliwa mnamo Agosti 12, na mnamo Septemba 9 iliwekwa kwenye mzunguko kwenye eneo la Shirikisho la Urusi.
2. Ufanisi na usalama wa chanjo hiyo imethibitishwa na wanasayansi wa Urusi, na kuthibitishwa nchini Uingereza.
3. Chanjo ya misa katika Shirikisho la Urusi itaanza mwishoni mwa 2020.
4. Kwa Warusi, chanjo ni bure.